ابداع
هل تريد التفاعل مع هذه المساهمة؟ كل ما عليك هو إنشاء حساب جديد ببضع خطوات أو تسجيل الدخول للمتابعة.

ابداع

للمبدعين
 
الرئيسيةأحدث الصورالتسجيلدخول
مبرووووك افتتاح القسم الجديد وهو قسم الرياضيات المطور وستجد فيه الحلول انشاء الله وللمتابعة مع المنتدى اكثر نتمنى زيارتكم على القروب الخاص بالمنتدى على الفيس بوك والرابط هو https://www.facebook.com/group.php?gid=129519190421077
هلا وغلا بالاعضاء الجدد : حسين حبيب --ذبحهم غروري -- bad--king -- masader ونتمنى منهم اضافة اجدد المواضيع

 

 الكروموتوجرافيا علم دقيق

اذهب الى الأسفل 
كاتب الموضوعرسالة
المدير العام
Admin
المدير العام


عدد المساهمات : 114
تاريخ التسجيل : 18/04/2009
العمر : 29

الكروموتوجرافيا علم دقيق Empty
مُساهمةموضوع: الكروموتوجرافيا علم دقيق   الكروموتوجرافيا علم دقيق Emptyالأحد ديسمبر 19, 2010 2:15 pm

الكروماتوغرافيا الغازية



مقدمة:



تعتبر الكروماتوغرافيا الغازية طريقة فعالة من اجل فصل وكشف المركبات العضوية القابلة للتطاير ومزائج غازي من مركبات لاعضوية مختلفة.وهي تعتبر تقنية مفيدة اكتشفت أول مرة عام 1940 حيث أدخلت فيما بعد كأداة أولية استخدمت في مخابر عديدة .وهي قدمت تطور تقني واضح في مجال الالكترونيات والنظم المؤتمتة وتملك تقنية العامود إنتاج اقل وحدود كشف اقل وتحديد أدق للمواد من خلال التباين وتقنيات التحديد النوعي المميز

تقنية الكروماتوغرافيا الغازية هامة جدا حيث استخدمت في معظم الصناعات:بيئياً و علمياً وكيميائياً,ومجالات أخرى متعددة. يقدم هذا الفصل مقدمة عن تقنية الكروماتوغرافية الغازية ولا يعطي تفصيلات دقيقة جدا عن صفاتها.

آلية عمل الكروماتوغرافيا الغازية:
يتضمن الGC التجزئة في انحلالية الغازات بين غاز الطور المتحرك الخامل الداخل والطور الصلب الساكن السائل أهم أجزاء مكونات الكروماتوغرافيا الغازية.يمكن تحديد تلك الأجزاء مثل الغازات ,وحجرة الحقن, والعامود , والكاشف , ونظام كسب البيانات وهو مؤلف من مقياس الكتروني/وجهاز مكاملة.



الغازات:
إن الجزء الهام الأول في الكروماتوغرافيا الغازية هو الغاز الحامل . ويكون الغاز الحامل دائما موجود وعادتا يتكون من الهليوم والازوت , الهدرجين , مزيج من الأرغون والميتان. تكون وظيفة الغاز الحامل حمل العينة خلال النظام.يعتمد الاختيار الأول للغاز الحامل على خصوصية التطبيق ونوع الكاشف المستخدم .ويكون الهليوم واحد من أكثر الغازات المستخدمة شيوعا . يمكن أن تتضمن الغازات المضافة هدرجين وهواء والتي تكون مترافقة مع كاشف معين يكون مستخدم في الكروماتوغرافيا الغازية على سبيل المثال كاشف التشرد باللهب يتطلب لهب وهدرجين وهواء مساعد على الاحتراق . تكون الغازات عموما مزودة بواسطة اسطوانة غاز مضغوط.ولكن مولدات الغاز يكون لها حرية اختيار مصدر الغاز. يجب الأخذ بعين الاعتبار نقاوة الغاز عند الحصول على اسطوانة الغاز, ويجب الأخذ بعين الاعتبار حساسية وانتقائية الكاشف لدى تحديد مستويات النقاوة الموافقة (انتقائية أعلى نقاوة أعلى ) . التصنيف في المنظمات , أنابيب معدنية , وصلات تكون مستخدمة كسطوح للغازات في الكروماتوغرافيا الغازية . من المفيد التذكير إن مصايد الرطوبة يمكن استخدامها لتقليل إسهام الملوثات من مصادر الغاز . يتضمن نموذج اسطوانات الغاز المضغوط ضغط بين 250 و2500 باسكال . ولكن الضغط المألوف في العمل بالكروماتوغرافيا الغازية ضمن مجال من 20 إلى 100 باسكال .



منفذ الحقن وتقديم العينات:

كون الجزء الهام الأخر في الكروماتوغرافيا الغازية منفذ الحقن أو مدخل الGC .إن الغاية من المدخل تقديم العينة داخل مجرى الغاز الحامل . تكون أنواع مختلفة من تقنيات تقديم العينات والمداخل متاحة . النوع الأكثر شيوعا في التحليل هو حقن من 1 ال3 مكر ولتر من العينة السائلة داخل المدخل الساخن. يمكن أن تتم عملية الحقن يدويا أو أن تتم بواسطة أداة حقن آلية والتي تستطيع انجاز عدد ملائم من العينات . يصمم منفذ الحقن سطح بيني مع العامود المحشوة أو الشعرية . يسمح منفذ الحقن المحشوة بإدخال حجم من العينة المحقونة والتي تكون مستخدمة داخل الحشوة أو العامود الشعري ذو السعة العالية (المعروفة شيوعا بأعمدة ميغابور (TM من اجل التحليل . في الأعوام الأخيرة أصبح يوجد تناقص في استخدام الأعمدة المحشوة وذلك بسبب الكفاءة الكروماتوغرافيا العالية للأعمدة الشعرية.

صمم هذا التقسيم ليسمح فقط لجزء صغير من الحجم المحقون من العينة للدخول داخل الأنبوب الشعري والذي يملك سعة عينة محدودة. لذلك يسمح لجزء من العينة المحقونة بالدخول إلى العامود والعينة الباقية تخرج أو تقسم بنفس الطريقة . الشكل (8,2) يظهر آلية التدفق من اجل تقسيم المدخل في الGC HP5890 . يكون مجمل تدفق الغاز الحامل داخل المدخل مقسم إلى ثلاث أجزاء والتي تمرر خلال منفذ الحقن . التدفق الصغير من 1 ال3 ملي/دقيقة تمرر مقطع سدادة المواجهة في وضع يجرف الملوثات بعيدا للغازات المتشربة على السدادة . ذلك النزف من السدادة يكون خارجا خلال مخرج تنظيف السدادة .بعض من التدفق الكلي داخل المدخل يمر للأسفل خلال مركز منفذ الحقن والتقسيم يحدث بواسطة السبل البديلة في الأسفل من المدخل . مرور التدفق الصغير أسفل داخل العامود والجسم المنتقل خلال تدفق المخرج . عندما تكون العينات محقونة بعض العينات تبقى داخل العامود من اجل التحليل والبعض الأخر يخرج بواسطة تقسيم المخرج . يكون ضبط صمام التنظيف مستخدما مباشرتا مع التدفق الخارج من منفذ الحقن خلال تقسيم المخرج . تكون التكرارية الكمية هامة وذلك بالنسبة لعينات تحليل تكون معروفة . ولهذا احد الحساب لنسبة التقسيم المستخدم بالشكل التالي:

نسبة التجزئة = (تدفق المنفذ المجزأ + تدفق العامود)/ تدفق العامود (8,1)


الأعمدة:
إن الجزء الهام الثالث في الكروماتوغرافيا هو العامود ,والذي يكون مسؤول عن عملية فصل المركبات في عينة المزيج . حيث إن أول أعمدة استخدمت في الكروماتوغرافيا هي الأعمدة المحشوة والتي ظهرت في عام 1951 م و1952 (2,3) . أما أول أنبوب مفتوح أو عامود شعري ادخل في عام 1958 (4). ولان له مقدرة هامة من اجل الفصل عالي الكفاءة لذلك أصبح هذا العامود هو المفضل .
في الشكل (8-4) يظهر رسم بياني لمقطع عرضي لطبقة النفوذ لأنبوب مفتوح (PLOT) للعامود وعامود الأنبوب المفتوح ذو الجدار المطلي التقليدي .

عندما نصف العامود فإننا نأخذ الطول بالميليمتر وسماكة طبقة الطور الساكن بالميكرومتر ونوع الطور الساكن . يكون الجدار الداخلي للأنابيب الشعرية مطلية بمادة صلبة نفوذه أو مادة سائلة لزجة . يكون العامود الشعري متكون من مصهور الكوارتز سيلكاجل المطلية من الخارج بالبولي أميد والذي يؤمن لها الحماية . إن أكثر أنصاف الأقطار الداخلية شيوعا يتراوح طولها من 0.05 وحتى 0.53مم , وطول الأعمدة من 10 حتى 100م , وسماكة الطور الساكن المغطي للأنبوب من 0.05 وحتى 3 ميكرومتر.
تستخدم بعض التجارب الكروماتوغرافيا الأعمدة الشعرية حيث يقوم بالفصل المطلوب . على كل حال العديد من طرق الضبط الدستورية (مثل تلك الموجهة بواسطة الEPA أو إدارة الأدوية والطعام ) وربما في حالات خاصة تستخدم الأعمدة المحشوة . وأيضا يوجد استخدام مستمر أخر للأعمدة المحشوة من اجل تحليل الغازات الخاملة لان أجزاء العامود PLOT البديل تكون اقل تكلفة. في الشكل (8-5) تمثيل بياني لمقطع عرضي من اجل نموذج للأعمدة المحشوة.

عند وصف العامود فانه يعبر عن الطول بالقدم أو المتر والقطر بالا نش أو المليمتر , وتركيز الطور الساكن السائل بالنسبة المئوية لأنواع الأطوار السائلة , وحجم ونوع الصلب الحامل . تتكون الأعمدة المحشوة من مادة محملة نفوذة محشوة في معدن أو أنبوب زجاجي من اجل الكروماتوغرافيا الصلبة الغازية ., أو سائل لزج مغطى من الخارج بمادة صلبة محملة داخل العامود من اجل الكروماتوغرافيا السائلة الغازية .
يوجد أنواع متعددة من الأطوار الساكنة التي نختارها في الأعمدة المحشوة ,ويكون تحديد الطور المناسب عملية مملة ,لان قدرة الفصل للأعمدة الشعرية تكون أفضل . أن عملية اختيار العامود هي عملية بسيطة من عدة أعوام مضت . نستطيع تحديد العامود المناسب بواسطة التطبيقات المشار إليها في الكروماتوغرافيا الرئيسية المزودة بكتالوك.
في الشكل (8-6) تكون ملاحظات التطبيق من كتالوك هيولت-باكريد. تلك خصوصيات كل القياسات الوثيقة الصلة بالموضوع المحتاج إليها من اجل التركيب والتحليل للحموض العضوية الحرة في الماء.



الكواشف :

يكون الجزء الهام الرابع في الكروماتوغرافيا الغازية هو الكاشف . وهو عبارة عن جهاز حساس لوجود المركبات المختلفة في الغاز الحامل ويحول تلك المعلومات الى إشارة كهربائية . العوامل التي تؤثر في انتقاء الكاشف هي الحساسية والانتقائية . الانتقائية تعبر عن مقدرة الكاشف في تمييز والاستجابة للمركبات الداخلة , وليس كل الكواشف تستجيب لكل المركبات , أما الحساسية فتكون قيم التراكيز المكشوفة وبالتالي التغير في الاستجابة مرتبط بتغير التركيز .نحتاج الى حساسية أفضل في كشف المركبات الداخلة في عينة المزيج , والأفضل من ذلك نعبر عن حدود كشف اقل وتراكيز اخفض من تلك المركبات . وفيما يلي أهم الكواشف المستخدمة :
1- كاشف الناقلية الحراري: TCD
بمرور الغاز الحامل فوق السلك تزداد حرارته في التحليل مسببة زيادة في المقاومة . وهو أقدم أنواع الكواشف المستخدمة في الكروماتوغرافيا الغازية على الرغم من أنها تملك قيم حساسية مثيرة فقد تحسنت خلال أعوام , ولكن مازالت تملك قيم حساسية أقل من باقي الكواشف . وتكمن أهميتها من خلال استجابتها لأي نوع من التراكيز التي تكون مختلفة باختلاف الغاز الحامل (مثال إذا كان الغاز الحامل هو الهليوم فأن حدود الكشف تصل الى رتبة النانو غرام , أو جزء من مليون ppm )
2- كاشف التشرد باللهب : FID
ينتج عن احتراق المواد العضوية شوارد والتي تكون مجتمعة وتتحول داخل التدفق . وهو يستخدم الى حد كبير لأنه يقدم حدود كشف منخفضة تماما ( بيكو غرام أو جزء من مليون جزء من التركيز) وتستجيب لأي نوع من المركبات الهدروكربونات .
3- كاشف الأسر الالكتروني: ECD
تمرر الالكترونات السالبة خلال الكاشف , فتأسر الالكترونات الأقل طاقة مسببة تناقص في تيار الخلية . ويصلح بالنسبة للقيم الصغيرة جدا من المركبات الهالوجينية , مثل المبيدات تستخدم هذا الكاشف .
4- كاشف فسفرة الأزوت : NpD
تحدث مركبات الفسفور والأزوت زيادة في التيار حيث تغني اللهب بأبخرة المواد القلوية تكون تلك الكواشف مختارة من أجل تحليل المبيدات العضوية الفسفورية والمستحضرات الصيدلانية.
5- كاشف قياس الشدة الضوئية في اللهب : FDP
ينتج عن احتراق مركبات الكبريت والفسفور أجزاء مضاءة كيميائيا والتي تكون مراقبة في أتتقاء الأطوال الموجية .
6- كاشف الناقلية الكهربائية : ELCD
تمزج مركبات الهالوجينات , والكبريت , أو الأزوت مع غاز التفاعل في حجرة المزج, والناتج يكون ممزوج مع سائل مناسب والذي ينتج محلول ناقل ونراقب التغير في الناقلية .
7- كاشف التشرد الضوئي : PID
يهيج الفوتون القادم من لمبة ما فوق البنفسجي الجزيئات والشوارد . وتشكل التيار يكون مرتبط بتهيج الجزيئات . يكون هذا الكاشف مستخدم في تحليل المركبات العطرية ومركبات التشرد ب(UV ).
8- كاشف انتقاء الكتلة : MSD
ينتج عند قذف الجزيئات بالإلكترونات شظايا شاردية والتي تمر داخل فلتر الكتلة ويعتمد أساس الترشيح للشوارد على نسبة (الكتلة /الشحنة) . ويكون أبسط هذه الكواشف (GC-ms ). قدمت التقنية تقدم نوعي في تحديد المركبات من خلال مقارنة طيف كتلة المركبات والطيف الموجود في المكتبة والذي يكون جزء من النظام .
9- كاشف مادون الأحمر : IRD
تمتص الجزيئات طاقة ما دون الأحمر وتكون التواترات مميزة لرابطة محددة في الجزيء , بالرغم من أن استخدامها لم يكون شائع . تكون تلك الكواشف مزودة بطاقة من أجل تفريق الأيزوميرات . يتضمن نظام FTIR مكتبة في طيف IR والتي تكون مستخدمة من أجل التماثل النوعي . النظام المتطور بشكل كبير هو GC-FTIR-MS ونحصل على 99% من النتائج موثوقة في التماثل .
10-كاشف الإصدار الذري : AED
يتم تنشيط الجزيئات بواسطة مصدر بلازما والفصل يتم داخل الذرات المهيجة وعندما تعود الإلكترونات الى الحالة المستقرة تصدر ضوء والذي يكون خاص بالعنصر. ويكون هذا متعلق باختيار كاشف جديد ويقدم معلومات عنصرية حول فصل المركبات في المزيج .
العديد من أجهزة الكروماتوغرافيا الغازية تكون محددة بكاشفين وتكون مستخدمة مع بعضها في آن واحد.



*-اكتساب البيانات:
الجزء الأخير الهام في الكروماتوغرافيا الغازية هو نظام كسب البيانات , وهو يستخدم لنقل الإشارة الكهربائية المتولدة بواسطة الكاشف الى قمة في الشكل الكروماتوغرافي. مساحة القمة تمثل تراكيز المركبات . وبالتالي تركيز أكبر أشارة متولدة في الكاشف أكبر وبالتالي مساحة قمة أعرض .
الأدوات الأكثر استخداما من أجل أنشاء المنحني والتقرير تتم عن طريق المكاملة أو كمبيوتر شخصي على الرغم من أن التكامل هو الأكثر استخداما . في السنوات الأخيرة أصبح الكمبيوتر هو البديل في أجراء الحسابات والتقرير, وهو يملك أفضلية متميزة من أجل التقارير التي تتطلب تعديلات أكثر, وتلك التي تحتاج أدارة معقدة وأرشفة بيانات . يمكن معالجة البيانات أو استخدام تقرير بالاعتماد على نظام مكتبة مؤتمت .


ماذا تفعل :
يتخذ الكيميائي إجراءات التحليل الكروماتوغرافيا الغازية وذلك من خلال التقرير والمنحني الكروماتوغرافي وذلك في امتصاص مكونات العينة في المزيج



* المعلومات التحليلية :
- نوعي :
يمكن أن يحدد التماثل النوعي بواسطة تقنية GC-MS . في مطيافية الكتلة يجب أن تتطابق كل القمم أو أي قمة من الطيف الموجود في المكتبة المخزنة في نظام الكمبيوتر . يتضمن التقرير النهائي جداول بالتماثل الأكثر احتمالاً مثل التماثل الموجود في القمم الأساسية في المكتبة المتضمنة آلاف المركبات المدخلة . واحد من الأدوات النوعية الأكثر طاقة يكون نظام GC-FTIR-MS والذي يقدم كل من طيف IR و MS من أجل فصل المركبات .
عندما يكون كاشف مضاعف مثل FIDs و ECDs تكون مستخدمة . التماثل النوعي يكون متضمن أعضم القمم . من أجل نتائج موثوقة يجب أن يوجد تطابق ما بين زمن التأخير للمركبات المعروفة مع زمن التأخير للمركبات في العينة المجهولة . تكون تلك الكواشف الأكثر استخداما عندما يكون الهدف تحليل المركبات عندما يصبح لدينا فكر جيدة عن تماثل المركبات تستخدم كقياسيات من أجل تحديد زمن الاحتفاظ . يكون من الهام أن نتذكر أن تغير حرارة الفرن أو تدفق العامود سوف يؤثر على زمن الاحتفاظ وكذلك يؤثر على الدقة في التماثل . يجب أن تكون القياسات موثوقة لنفس العملية وتكون مستخدمة عندما العياريات تكون معروفة أوغير معروفة . قبل تطور الأعمدة الشعرية وتقنية GC-MS , كل الأنظمة مرتبطة باستخدام الاحتفاظ المحسوب بفهارس تكون مستخدمة , أن حقيقة التطابق للغير معروفة في المزيج . اليوم أي شخص مهتم في تماثل المركبات الغير معروفة يعتمد على تقنية GC-MS الملائمة لزمن احتفاظ أطول.
كلما يكون لدينا مهارة أفضل في ترجمة الطيف يكون بالإمكان تمييز مركبين ممتلصين أو أكثر والفصل الكروماتوغرافي الأفضل بواسطة العامود الموجود قبل الكاشف . تكون تقنية العامودين أفضل في فصل كل المركبات التي تكون موجودة . يستخدم تحليل الفصل الثنائي عامودين مختلفين وطور ساكن مختلف القطبية , مثل ميتيل السيلكون اللاقطبي كطور ساكن , والأكثر قطبية 50% فنيل ميتيل سيلكون أو الطور الكربوكسيلي القطبي . تغير نوع الطور الساكن يمكن أن يؤثر نموذج بصمة الأصبع في القمم بواسطة تغيير حالة الأمتلاص والأفضل من ذلك زمن الاحتفاظ في المركبات , بواسطة إستخدام نوعين مختلفين من الأطوار الساكنة واحد يتضمن كل تلك المركبات والتي تكون ملائمة للفصل قبل التماثل النوعي . العديد من طرق FDA والمكاملة EPA تتطلب تثبيت ثنائي العامود .
- كمي :
من أجل نتائج كمية أكثر صحة تكون إجراءات المعايرة مطلوبة . تتضمن المعايرة علاقة متبادلة بين مركبات معروفة التركيز ونتائج الإشارة المتولدة عندما تكون تلك المركبات في الكاشف . تكون المعالجة الالكترونية مستخدمة في تحويل أشارة الكاشف الى مساحة قمم مختلفة أو أعلى . حسابات المعايرة تكون موجودة داخل المعالج أو نظام الكمبيوتر من أجل اكتساب البيانات والتحليل . فمثلاً جداول المعايرة في نظام البيانات يعين خلال الاستخدام في تطوير الحوار. تتضمن الأجزاء الأفضل أبداع قيم أشارة المعايرة وتكون محققة بواسطة العمليات الاحقة . اولاً يجب جعل القياسات الكروماتوغرافية أقرب مايكون الى الكمال من أجل مقلوب الفصل والتماثل في المركبات ( مثل اختيار العامود , الكاشف , عملية الحقن , حرارة الفرن ) . يكون مزيج المركبات محضر مع كميات معروفة من الكل وفي مقلوب المركبات التي تكون موجودة . تحليل المزيج وتقرير نسبة المساحة تكون مولدة . تلك تكون مهملة في التقرير والذي يتضمن زمن احتفاظ للمركبات المكشوفة ونسبة مئوية للمساحة المحسوبة من تراكيز المركبات .
النسبة المئوية للمساحة في المركب A = (المساحة للمركب A/المساحة الكلية لجميع القمم) * 100 (8-2)
في بعض الحالات التحديد الصحيح يكون مجدول مع التراكيز لأن حساسية الكاشف وأنتقائيته الأكثر تأتيراً في تماثل المركبات . يستخدم التقرير في تحديد زمن الاحتفاظ للمركبات . تستخدم محاور المعايرة في نظام البيانات , زمن الاحتفاظ , كميات معروفة , والأسماء في المركبات تكون معروفة ويعين جدول المعايرة . يستخدم النظام كميات وتراكيز معروفة وقيم المساحة المكشوفة تحسب استجابة العوامل من أجل كل المركبات . تكون استجابة العامل تقسيم الكمية بواسطة المساحة , عند تحليل عينة تحوي كميات غير معروفة من المركبات . يضاعف نظام البيانات استجابة العامل من أجل المركبات بواسطة مساحة الكاشف من أجل التراكيز غير المعروفة والمحددة من المجاهيل .
استجابة العامل = الكمية / المساحة
الكمية غير المعروفة من المركب = مساحة القمة * استجابة العامل
تلك تكون من المعايرات البسيطة المعروفة بطريقة العياري الخارجي . تكون طريقة الإضافات متاحة وهي تتضمن إدخال القياسات وطرائق النسبة المئوية الطبيعية .





*-تطبيقاتها:
تكون تطبيقات الكروماتوغرافيا الغازية منتشرة بشكل كبير جداً , والطريق الأسهل من قبل المبتدئين أصبح مألوف مع إمكانيات تقنية ال GC وأمثلة عن التطبيقات الكروماتوغرافيا تكون مجدولة ضمن كتالوك . يكون الشكل (8-6) نسخة من التطبيق الملاحظ في عامود التحليل الكيميائي لهيولت – باكريد والمزودة بكتالوك . تلك الأمثلة الملاحظة تظهر الطيف الكروماتوغرافي ومفتاح أدوات القياس المستخدمة . كتلوك هيولت – باكريد والكتلوك العلمي ل IFW والتقنية الموجودة في جداول والتي تشير الى أكثر من 200 مثال للتطبيق . كتالوك البائع بصف التطبيقات بواسطة نوع التحليل .تكون الأمثلة التالية توضح بعض الاستخدامات :
- البيئة : البنزن , زيت الوقود , مبيدات مكلورة , مبيدات الأعشاب ....وغيرها.

- منتجات كيميائية : الأغوال, الألدهيدات , الأمونيا , الأسترات , الأيترات وغيرها.

- الحياة العملية : مخدرات , عقاقير يسوء أستخدامها , الفورمات , الستروئيدات.
- الإجراءات الحكومية من أجل طرق الصحة والأمان : الغوال , العطرية , الأسترات , الكيتونات .
- البترول : الهدروكربونات العاليا والغازات , غازولين , المنتجات البترولية الثقيلة والشمع .





*- المشاكل :
التكلفة :
تكلفة أجزاء الكروماتوغرافيا الغازية تتراوح مابين 5000 الى 600000 دولار , أشارة الحاقن الأبسط وحدة كشف والتي تعالج الكترونياً يمكن أن تكون حوالي $K10. التكلفة تزداد بإضافة حاقن ومزايا الكاشف ونظام الأتمتة . وتزداد التكلفة بسرعة كبيرة من 70 الى 100$K عند إضافة الكاشف المنتقي للكتلة ونظام بيانات مؤتمت . التكلفة في الأعمدة الشعرية تتراوح من 300 الى 1000 $ . أعدادات مستنفذة تكون تحت 100 $ .
المستويات المطلوبة من التدريب :
العمليات الروتينية في النظام الكروماتوغرافيا الأبسط بمكن إن يقوم بها أي شخص بعد التقدم في جلسة التدريب خلال يوم أو يومين . ذلك المألوف لدى تدرب العديد من الناس مع ثقافة أقل في المدارس الأعلى . في العمليات الروتينية في ال HP5890 العملية في النظام الأكثر تعقيداً والذي يستخدم كاشف أكثر تطوراً ونظام كمبيوتر لاكتساب البيانات يتطلب الى حد كبير تدرب اكبر ويعتمد على مستوى الخلفية من العامل ( تلك مع بعض خلفيات الكليات الكيميائية عموماً العملية الرئيسية في ذلك النظام أكثر سهولة ) . من أجل فهم المبدأ الأساسي في الإضافات الى الإجراءات العملية بعض المبتدئين يتطلب أسبوع من التدريب .

الخدمة والصيانة :
تكون درجة الصيانة والخدمة المطلوبة متعلقة بالتعقيد بالنظام . معظم الأنظمة تتطلب فحص روتيني وأساليب تنضيف حجرة الحقن والكاشف .
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
https://ebdaat.yoo7.com
 
الكروموتوجرافيا علم دقيق
الرجوع الى أعلى الصفحة 
صفحة 1 من اصل 1

صلاحيات هذا المنتدى:لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى
ابداع :: قسم الكيمياء للمرحلة الثانوية-
انتقل الى: